Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

LAP-Pump PP110

Номер K: K163320 · 2017-03-21

ЗаявительW.O.M. World of Medicine GmbH
Дата решения2017-03-21
Код продуктаHET
Консультативный комитетOB
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

LAP-Pump PP110 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is W.O.M. World of Medicine GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2017-03-21 under 510(k) number K163320. The device is classified under product code HET. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the LAP-Pump PP110?

LAP-Pump PP110 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-03-21. The listed applicant is W.O.M. World of Medicine GmbH. The 510(k) number is K163320.

When did LAP-Pump PP110 receive FDA 510(k) clearance?

LAP-Pump PP110 received FDA 510(k) clearance on 2017-03-21, under 510(k) number K163320.

Who is the listed applicant for LAP-Pump PP110?

The FDA 510(k) record lists W.O.M. World of Medicine GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LAP-Pump PP110?

The FDA product code for LAP-Pump PP110 is HET.

Другие записи, где W.O.M. World of Medicine GmbH указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K250795PUREVUE™ FMSK201361PNEUMOCLEARK173311ARTHRO-Pump PA304K173489GYN-Pump PH304K172040Aquilex Система управления жидкостью AQL-100SK170784PNEUMOCLEAR

Посмотреть все 8 устройств →

Связанные устройства (Код: HET)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K250939SIRIUS Endoscope System (PR-SI-1230)Precision Robotics (Hong Kong) LimitedK243821i-CutA.M.I. Agency For Medical Innovations GmbHK221642SIRIUS Endoscope SystemPrecision Robotics (Hong Kong) LimitedK210116Video Endoscopy System, 3D Video Endoscopy SystemSurgnova Healthcare Technologies (Zhejiang) Co., Ltd.K201832Endoeye Flex Deflectable Videoscope Olympus LTF-S190-5Olympus Medical Systems Corp.K210104SurroundScope System270surgical , Ltd.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑