Terason uSmart 3200T Plus Ultrasound System
Номер K: K201633 · 2020-07-02
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Terason uSmart 3200T Plus Ultrasound System?
Terason uSmart 3200T Plus Ultrasound System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-07-02. The listed applicant is Teratech Corporation. The 510(k) number is K201633.
When did Terason uSmart 3200T Plus Ultrasound System receive FDA 510(k) clearance?
Terason uSmart 3200T Plus Ultrasound System received FDA 510(k) clearance on 2020-07-02, under 510(k) number K201633.
Who is the listed applicant for Terason uSmart 3200T Plus Ultrasound System?
The FDA 510(k) record lists Teratech Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Terason uSmart 3200T Plus Ultrasound System?
The FDA product code for Terason uSmart 3200T Plus Ultrasound System is IYN.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Teratech Corporation указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: IYN)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама