Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

miha bodytec II

Номер K: K201975 · 2021-03-11

ЗаявительMiha Bodytec GmbH
Дата решения2021-03-11
Код продуктаNGX
Консультативный комитетPM
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

miha bodytec II is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Miha Bodytec GmbH. It received FDA 510(k) clearance on 2021-03-11 under 510(k) number K201975. The device is classified under product code NGX. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the miha bodytec II?

miha bodytec II is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-03-11. The listed applicant is Miha Bodytec GmbH. The 510(k) number is K201975.

When did miha bodytec II receive FDA 510(k) clearance?

miha bodytec II received FDA 510(k) clearance on 2021-03-11, under 510(k) number K201975.

Who is the listed applicant for miha bodytec II?

The FDA 510(k) record lists Miha Bodytec GmbH as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for miha bodytec II?

The FDA product code for miha bodytec II is NGX.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Miha Bodytec GmbH указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K221498Miha Bodytec IIK182519Miha Bodytec II

Связанные устройства (Код: NGX)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K253790High Intensity Focused Electromagnetic Stimulation Device (FE60)Beijing Winkonlaser Technology LimitedK253926DiacoreShenB Co., Ltd.K253636Zionic Pro Max (EMS)Termosalud S.L.K253408CoolToneZimmer Medizinsysteme GmbHK252154Portable Electro Stimulation Therapy Device (LGT-2320BE, LGT-2320ME, and LGT-2320SP)Guangzhou Longest Medical Technology Co., Ltd.K253478Motive™ Muscle Stimulator for Lower Back (OT01-1003)Motive Health, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑