Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Система воздушной компрессионной терапии FO-3001; Система воздушной компрессионной терапии FO-3008

Номер K: K201982 · 2021-03-25

ЗаявительFoshan Hongfeng Co., Ltd.
Дата решения2021-03-25
Код продуктаIRP
Консультативный комитетPM
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Air compression therapy system FO-3001; Air compression therapy system FO-3008 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Foshan Hongfeng Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-03-25 under 510(k) number K201982. The device is classified under product code IRP. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Air compression therapy system FO-3001; Air compression therapy system FO-3008?

Air compression therapy system FO-3001; Air compression therapy system FO-3008 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-03-25. The listed applicant is Foshan Hongfeng Co., Ltd.. The 510(k) number is K201982.

When did Air compression therapy system FO-3001; Air compression therapy system FO-3008 receive FDA 510(k) clearance?

Air compression therapy system FO-3001; Air compression therapy system FO-3008 received FDA 510(k) clearance on 2021-03-25, under 510(k) number K201982.

Who is the listed applicant for Air compression therapy system FO-3001; Air compression therapy system FO-3008?

The FDA 510(k) record lists Foshan Hongfeng Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Air compression therapy system FO-3001; Air compression therapy system FO-3008?

The FDA product code for Air compression therapy system FO-3001; Air compression therapy system FO-3008 is IRP.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Foshan Hongfeng Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: IRP)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑