Система воздушной компрессионной терапии FO3002
Номер K: K212169 · 2021-11-23
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Air compression therapy system FO3002?
Air compression therapy system FO3002 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-11-23. The listed applicant is Foshan Hongfeng Co., Ltd.. The 510(k) number is K212169.
When did Air compression therapy system FO3002 receive FDA 510(k) clearance?
Air compression therapy system FO3002 received FDA 510(k) clearance on 2021-11-23, under 510(k) number K212169.
Who is the listed applicant for Air compression therapy system FO3002?
The FDA 510(k) record lists Foshan Hongfeng Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Air compression therapy system FO3002?
The FDA product code for Air compression therapy system FO3002 is IRP.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Foshan Hongfeng Co., Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: IRP)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама