NovoFine Plus 32G Tip x 4 mm
Номер K: K202005 · 2020-12-19
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the NovoFine Plus 32G Tip x 4 mm?
NovoFine Plus 32G Tip x 4 mm is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-12-19. The listed applicant is Novo Nordisk, Inc.. The 510(k) number is K202005.
When did NovoFine Plus 32G Tip x 4 mm receive FDA 510(k) clearance?
NovoFine Plus 32G Tip x 4 mm received FDA 510(k) clearance on 2020-12-19, under 510(k) number K202005.
Who is the listed applicant for NovoFine Plus 32G Tip x 4 mm?
The FDA 510(k) record lists Novo Nordisk, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for NovoFine Plus 32G Tip x 4 mm?
The FDA product code for NovoFine Plus 32G Tip x 4 mm is FMI.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Novo Nordisk, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: FMI)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама