ENT Plasma Wands, Turbinator Wand, Werewolf Irrigation Tube Set, Werewolf ENT Adapter, Werewolf Coblation System
Номер K: K202006 · 2020-12-18
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the ENT Plasma Wands, Turbinator Wand, Werewolf Irrigation Tube Set, Werewolf ENT Adapter, Werewolf Coblation System?
ENT Plasma Wands, Turbinator Wand, Werewolf Irrigation Tube Set, Werewolf ENT Adapter, Werewolf Coblation System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-12-18. The listed applicant is ArthroCare Corporation. The 510(k) number is K202006.
When did ENT Plasma Wands, Turbinator Wand, Werewolf Irrigation Tube Set, Werewolf ENT Adapter, Werewolf Coblation System receive FDA 510(k) clearance?
ENT Plasma Wands, Turbinator Wand, Werewolf Irrigation Tube Set, Werewolf ENT Adapter, Werewolf Coblation System received FDA 510(k) clearance on 2020-12-18, under 510(k) number K202006.
Who is the listed applicant for ENT Plasma Wands, Turbinator Wand, Werewolf Irrigation Tube Set, Werewolf ENT Adapter, Werewolf Coblation System?
The FDA 510(k) record lists ArthroCare Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ENT Plasma Wands, Turbinator Wand, Werewolf Irrigation Tube Set, Werewolf ENT Adapter, Werewolf Coblation System?
The FDA product code for ENT Plasma Wands, Turbinator Wand, Werewolf Irrigation Tube Set, Werewolf ENT Adapter, Werewolf Coblation System is GEI.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где ArthroCare Corporation указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: GEI)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама