Pulmogine Vibrating Mesh Nebulizer
Номер K: K202171 · 2021-07-01
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Pulmogine Vibrating Mesh Nebulizer?
Pulmogine Vibrating Mesh Nebulizer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-07-01. The listed applicant is Hcmed Innovations Co., Ltd.. The 510(k) number is K202171.
When did Pulmogine Vibrating Mesh Nebulizer receive FDA 510(k) clearance?
Pulmogine Vibrating Mesh Nebulizer received FDA 510(k) clearance on 2021-07-01, under 510(k) number K202171.
Who is the listed applicant for Pulmogine Vibrating Mesh Nebulizer?
The FDA 510(k) record lists Hcmed Innovations Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Pulmogine Vibrating Mesh Nebulizer?
The FDA product code for Pulmogine Vibrating Mesh Nebulizer is CAF.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Hcmed Innovations Co., Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: CAF)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама