Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

cobas BKV, cobas EBV/BKV Control Kit, cobas Buffer Negative Control Kit

Номер K: K202215 · 2020-09-02

ЗаявительRoche Molecular Systems, Inc.
Дата решения2020-09-02
Код продуктаQMI
Консультативный комитетMI
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

cobas BKV, cobas EBV/BKV Control Kit, cobas Buffer Negative Control Kit is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Roche Molecular Systems, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-09-02 under 510(k) number K202215. The device is classified under product code QMI. It was reviewed by the MI advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the cobas BKV, cobas EBV/BKV Control Kit, cobas Buffer Negative Control Kit?

cobas BKV, cobas EBV/BKV Control Kit, cobas Buffer Negative Control Kit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-09-02. The listed applicant is Roche Molecular Systems, Inc.. The 510(k) number is K202215.

When did cobas BKV, cobas EBV/BKV Control Kit, cobas Buffer Negative Control Kit receive FDA 510(k) clearance?

cobas BKV, cobas EBV/BKV Control Kit, cobas Buffer Negative Control Kit received FDA 510(k) clearance on 2020-09-02, under 510(k) number K202215.

Who is the listed applicant for cobas BKV, cobas EBV/BKV Control Kit, cobas Buffer Negative Control Kit?

The FDA 510(k) record lists Roche Molecular Systems, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for cobas BKV, cobas EBV/BKV Control Kit, cobas Buffer Negative Control Kit?

The FDA product code for cobas BKV, cobas EBV/BKV Control Kit, cobas Buffer Negative Control Kit is QMI.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Roche Molecular Systems, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K260045cobas® Cdiff Nucleic acid test for use on the cobas® Liat® System (07454945190); cobas® Cdiff Positive and Negative Control Kit for use on the cobas® Liat® System (07454970190)K260047cobas Strep A Nucleic acid test for use on the cobas Liat System (07341911190); cobas Strep A Quality Control Kit (07402678190)K260021cobas® BV/CVK260917cobas CT/NG for use on the cobas 5800/6800/8800 systems; cobas TV/MG for use on the cobas 5800/6800/8800 systemsK253756cobas liat CT/NG nucleic acid testK253759cobas liat CT/NG/MG nucleic acid test

Посмотреть все 36 устройств →

Связанные устройства (Код: QMI)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K241921Alinity m BKVAbbott Molecular, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑