Alinity m BKV
Номер K: K241921 · 2025-03-24
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Alinity m BKV?
Alinity m BKV is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-03-24. The listed applicant is Abbott Molecular, Inc.. The 510(k) number is K241921.
When did Alinity m BKV receive FDA 510(k) clearance?
Alinity m BKV received FDA 510(k) clearance on 2025-03-24, under 510(k) number K241921.
Who is the listed applicant for Alinity m BKV?
The FDA 510(k) record lists Abbott Molecular, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Alinity m BKV?
The FDA product code for Alinity m BKV is QMI.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Abbott Molecular, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: QMI)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама