Avid CT2
Номер K: K202490 · 2020-11-16
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Avid CT2?
Avid CT2 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-11-16. The listed applicant is Vision Quest Industries Inc./Dba VQ Orthocare. The 510(k) number is K202490.
When did Avid CT2 receive FDA 510(k) clearance?
Avid CT2 received FDA 510(k) clearance on 2020-11-16, under 510(k) number K202490.
Who is the listed applicant for Avid CT2?
The FDA 510(k) record lists Vision Quest Industries Inc./Dba VQ Orthocare as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Avid CT2?
The FDA product code for Avid CT2 is IPF.
Другие записи, где Vision Quest Industries Inc./Dba VQ Orthocare указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: IPF)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама