FDA 510(k)

Avid IF2

Номер K: K183692 · 2019-06-12

ЗаявительVision Quest Industries Inc./Dba VQ Orthocare

Дата решения2019-06-12

Код продуктаLIH

Консультативный комитетNE

РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Avid IF2 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Vision Quest Industries Inc./Dba VQ Orthocare. It received FDA 510(k) clearance on 2019-06-12 under 510(k) number K183692. The device is classified under product code LIH. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Avid IF2?

Avid IF2 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-06-12. The listed applicant is Vision Quest Industries Inc./Dba VQ Orthocare. The 510(k) number is K183692.

When did Avid IF2 receive FDA 510(k) clearance?

Avid IF2 received FDA 510(k) clearance on 2019-06-12, under 510(k) number K183692.

Who is the listed applicant for Avid IF2?

The FDA 510(k) record lists Vision Quest Industries Inc./Dba VQ Orthocare as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Avid IF2?

The FDA product code for Avid IF2 is LIH.

Другие записи, где Vision Quest Industries Inc./Dba VQ Orthocare указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K202490Avid CT2

Связанные устройства (Код: LIH)

K231575Vecttor VT-300Artaflex, Inc.K202725ETD4000Therasigma, LLC

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.