Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Vecttor VT-300

Номер K: K231575 · 2024-02-08

ЗаявительArtaflex, Inc.
Дата решения2024-02-08
Код продуктаLIH
Консультативный комитетNE
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Vecttor VT-300 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Artaflex, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-02-08 under 510(k) number K231575. The device is classified under product code LIH. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Vecttor VT-300?

Vecttor VT-300 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-02-08. The listed applicant is Artaflex, Inc.. The 510(k) number is K231575.

When did Vecttor VT-300 receive FDA 510(k) clearance?

Vecttor VT-300 received FDA 510(k) clearance on 2024-02-08, under 510(k) number K231575.

Who is the listed applicant for Vecttor VT-300?

The FDA 510(k) record lists Artaflex, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Vecttor VT-300?

The FDA product code for Vecttor VT-300 is LIH.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Связанные устройства (Код: LIH)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K202725ETD4000Therasigma, LLCK183692Avid IF2Vision Quest Industries Inc./Dba VQ Orthocare

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑