Solax Electric Scooter (Model: S202261B)
Номер K: K202549 · 2021-02-26
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Solax Electric Scooter (Model: S202261B)?
Solax Electric Scooter (Model: S202261B) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-02-26. The listed applicant is Dongguan Prestige Sporting Goods Co., Ltd.. The 510(k) number is K202549.
When did Solax Electric Scooter (Model: S202261B) receive FDA 510(k) clearance?
Solax Electric Scooter (Model: S202261B) received FDA 510(k) clearance on 2021-02-26, under 510(k) number K202549.
Who is the listed applicant for Solax Electric Scooter (Model: S202261B)?
The FDA 510(k) record lists Dongguan Prestige Sporting Goods Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Solax Electric Scooter (Model: S202261B)?
The FDA product code for Solax Electric Scooter (Model: S202261B) is INI.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Dongguan Prestige Sporting Goods Co., Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: INI)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама