Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Servator P SALF Solution with THAM

Номер K: K202652 · 2021-08-19

ЗаявительS.A.L.F. Spa
Дата решения2021-08-19
Код продуктаKDN
Консультативный комитетGU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Servator P SALF Solution with THAM is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is S.A.L.F. Spa. It received FDA 510(k) clearance on 2021-08-19 under 510(k) number K202652. The device is classified under product code KDN. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Servator P SALF Solution with THAM?

Servator P SALF Solution with THAM is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-08-19. The listed applicant is S.A.L.F. Spa. The 510(k) number is K202652.

When did Servator P SALF Solution with THAM receive FDA 510(k) clearance?

Servator P SALF Solution with THAM received FDA 510(k) clearance on 2021-08-19, under 510(k) number K202652.

Who is the listed applicant for Servator P SALF Solution with THAM?

The FDA 510(k) record lists S.A.L.F. Spa as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Servator P SALF Solution with THAM?

The FDA product code for Servator P SALF Solution with THAM is KDN.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где S.A.L.F. Spa указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: KDN)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑