Axiostat Patch
Номер K: K202830 · 2021-04-15
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Axiostat Patch?
Axiostat Patch is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-04-15. The listed applicant is Advamedica, Inc.. The 510(k) number is K202830.
When did Axiostat Patch receive FDA 510(k) clearance?
Axiostat Patch received FDA 510(k) clearance on 2021-04-15, under 510(k) number K202830.
Who is the listed applicant for Axiostat Patch?
The FDA 510(k) record lists Advamedica, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Axiostat Patch?
The FDA product code for Axiostat Patch is QSY.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Advamedica, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: QSY)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама