Axiostat Gauze
Номер K: K222909 · 2023-04-07
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Axiostat Gauze?
Axiostat Gauze is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-04-07. The listed applicant is Advamedica, Inc.. The 510(k) number is K222909.
When did Axiostat Gauze receive FDA 510(k) clearance?
Axiostat Gauze received FDA 510(k) clearance on 2023-04-07, under 510(k) number K222909.
Who is the listed applicant for Axiostat Gauze?
The FDA 510(k) record lists Advamedica, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Axiostat Gauze?
The FDA product code for Axiostat Gauze is QSY.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Advamedica, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: QSY)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама