Tri-Staple 2.0 Reloads
Номер K: K202864 · 2020-10-28
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Tri-Staple 2.0 Reloads?
Tri-Staple 2.0 Reloads is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-10-28. The listed applicant is Covidien. The 510(k) number is K202864.
When did Tri-Staple 2.0 Reloads receive FDA 510(k) clearance?
Tri-Staple 2.0 Reloads received FDA 510(k) clearance on 2020-10-28, under 510(k) number K202864.
Who is the listed applicant for Tri-Staple 2.0 Reloads?
The FDA 510(k) record lists Covidien as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Tri-Staple 2.0 Reloads?
The FDA product code for Tri-Staple 2.0 Reloads is GDW.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Covidien указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: GDW)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама