Balloon Guiding Catheter
Номер K: K202916 · 2021-08-25
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Balloon Guiding Catheter?
Balloon Guiding Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-08-25. The listed applicant is Shanghai Heartcare Medical Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K202916.
When did Balloon Guiding Catheter receive FDA 510(k) clearance?
Balloon Guiding Catheter received FDA 510(k) clearance on 2021-08-25, under 510(k) number K202916.
Who is the listed applicant for Balloon Guiding Catheter?
The FDA 510(k) record lists Shanghai Heartcare Medical Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Balloon Guiding Catheter?
The FDA product code for Balloon Guiding Catheter is QJP.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Shanghai Heartcare Medical Technology Co., Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: QJP)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама