Uro-G Cystoscope
Номер K: K202921 · 2021-05-04
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Uro-G Cystoscope?
Uro-G Cystoscope is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-05-04. The listed applicant is Uroviu Corporation. The 510(k) number is K202921.
When did Uro-G Cystoscope receive FDA 510(k) clearance?
Uro-G Cystoscope received FDA 510(k) clearance on 2021-05-04, under 510(k) number K202921.
Who is the listed applicant for Uro-G Cystoscope?
The FDA 510(k) record lists Uroviu Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Uro-G Cystoscope?
The FDA product code for Uro-G Cystoscope is FAJ.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Uroviu Corporation указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: FAJ)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама