Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Flexible Video Cysto-Urethroscope (C-view)

Номер K: K202957 · 2020-10-29

Дата решения2020-10-29
Код продуктаFAJ
Консультативный комитетGU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Flexible Video Cysto-Urethroscope (C-view) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is KARL STORZ Endoscopy-America, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-10-29 under 510(k) number K202957. The device is classified under product code FAJ. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Flexible Video Cysto-Urethroscope (C-view)?

Flexible Video Cysto-Urethroscope (C-view) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-10-29. The listed applicant is KARL STORZ Endoscopy-America, Inc.. The 510(k) number is K202957.

When did Flexible Video Cysto-Urethroscope (C-view) receive FDA 510(k) clearance?

Flexible Video Cysto-Urethroscope (C-view) received FDA 510(k) clearance on 2020-10-29, under 510(k) number K202957.

Who is the listed applicant for Flexible Video Cysto-Urethroscope (C-view)?

The FDA 510(k) record lists KARL STORZ Endoscopy-America, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Flexible Video Cysto-Urethroscope (C-view)?

The FDA product code for Flexible Video Cysto-Urethroscope (C-view) is FAJ.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где KARL STORZ Endoscopy-America, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 46 устройств →

Связанные устройства (Код: FAJ)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑