Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

HydroMARK Breast Biopsy Site Markers

Номер K: K203097 · 2020-12-16

Дата решения2020-12-16
Код продуктаNEU
Консультативный комитетSU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

HydroMARK Breast Biopsy Site Markers is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Devicor Medical Products, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-12-16 under 510(k) number K203097. The device is classified under product code NEU. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the HydroMARK Breast Biopsy Site Markers?

HydroMARK Breast Biopsy Site Markers is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-12-16. The listed applicant is Devicor Medical Products, Inc.. The 510(k) number is K203097.

When did HydroMARK Breast Biopsy Site Markers receive FDA 510(k) clearance?

HydroMARK Breast Biopsy Site Markers received FDA 510(k) clearance on 2020-12-16, under 510(k) number K203097.

Who is the listed applicant for HydroMARK Breast Biopsy Site Markers?

The FDA 510(k) record lists Devicor Medical Products, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for HydroMARK Breast Biopsy Site Markers?

The FDA product code for HydroMARK Breast Biopsy Site Markers is NEU.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Devicor Medical Products, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 14 устройств →

Связанные устройства (Код: NEU)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑