Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Sterisystem Dry-Base Instrument Tray

Номер K: K203177 · 2022-01-02

ЗаявительO&M Halyard, Inc.
Дата решения2022-01-02
Код продуктаKCT
Консультативный комитетHO
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Sterisystem Dry-Base Instrument Tray is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is O&M Halyard, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-01-02 under 510(k) number K203177. The device is classified under product code KCT. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Sterisystem Dry-Base Instrument Tray?

Sterisystem Dry-Base Instrument Tray is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-01-02. The listed applicant is O&M Halyard, Inc.. The 510(k) number is K203177.

When did Sterisystem Dry-Base Instrument Tray receive FDA 510(k) clearance?

Sterisystem Dry-Base Instrument Tray received FDA 510(k) clearance on 2022-01-02, under 510(k) number K203177.

Who is the listed applicant for Sterisystem Dry-Base Instrument Tray?

The FDA 510(k) record lists O&M Halyard, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Sterisystem Dry-Base Instrument Tray?

The FDA product code for Sterisystem Dry-Base Instrument Tray is KCT.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где O&M Halyard, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 26 устройств →

Связанные устройства (Код: KCT)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑