Sterisystem Dry-Base Instrument Tray
Номер K: K203177 · 2022-01-02
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Sterisystem Dry-Base Instrument Tray?
Sterisystem Dry-Base Instrument Tray is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-01-02. The listed applicant is O&M Halyard, Inc.. The 510(k) number is K203177.
When did Sterisystem Dry-Base Instrument Tray receive FDA 510(k) clearance?
Sterisystem Dry-Base Instrument Tray received FDA 510(k) clearance on 2022-01-02, under 510(k) number K203177.
Who is the listed applicant for Sterisystem Dry-Base Instrument Tray?
The FDA 510(k) record lists O&M Halyard, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Sterisystem Dry-Base Instrument Tray?
The FDA product code for Sterisystem Dry-Base Instrument Tray is KCT.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где O&M Halyard, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: KCT)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама