Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Guardian Angel Rx GA2000 Series Digital Vital Sign Monitoring System

Номер K: K203208 · 2022-06-12

Дата решения2022-06-12
Код продуктаDQA
Консультативный комитетCV
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Guardian Angel Rx GA2000 Series Digital Vital Sign Monitoring System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Taiwan Aulisa Medical Devices Technologies, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-06-12 under 510(k) number K203208. The device is classified under product code DQA. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Guardian Angel Rx GA2000 Series Digital Vital Sign Monitoring System?

Guardian Angel Rx GA2000 Series Digital Vital Sign Monitoring System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-06-12. The listed applicant is Taiwan Aulisa Medical Devices Technologies, Inc.. The 510(k) number is K203208.

When did Guardian Angel Rx GA2000 Series Digital Vital Sign Monitoring System receive FDA 510(k) clearance?

Guardian Angel Rx GA2000 Series Digital Vital Sign Monitoring System received FDA 510(k) clearance on 2022-06-12, under 510(k) number K203208.

Who is the listed applicant for Guardian Angel Rx GA2000 Series Digital Vital Sign Monitoring System?

The FDA 510(k) record lists Taiwan Aulisa Medical Devices Technologies, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Guardian Angel Rx GA2000 Series Digital Vital Sign Monitoring System?

The FDA product code for Guardian Angel Rx GA2000 Series Digital Vital Sign Monitoring System is DQA.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Taiwan Aulisa Medical Devices Technologies, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 9 устройств →

Связанные устройства (Код: DQA)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑