Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Aulisa Infant Oximeter Module (2nd Gen.) (GA-OM0018)

Номер K: K233956 · 2025-01-30

Дата решения2025-01-30
Код продуктаDQA
Консультативный комитетCV
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Aulisa Infant Oximeter Module (2nd Gen.) (GA-OM0018) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Taiwan Aulisa Medical Devices Technologies, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-01-30 under 510(k) number K233956. The device is classified under product code DQA. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Aulisa Infant Oximeter Module (2nd Gen.) (GA-OM0018)?

Aulisa Infant Oximeter Module (2nd Gen.) (GA-OM0018) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-01-30. The listed applicant is Taiwan Aulisa Medical Devices Technologies, Inc.. The 510(k) number is K233956.

When did Aulisa Infant Oximeter Module (2nd Gen.) (GA-OM0018) receive FDA 510(k) clearance?

Aulisa Infant Oximeter Module (2nd Gen.) (GA-OM0018) received FDA 510(k) clearance on 2025-01-30, under 510(k) number K233956.

Who is the listed applicant for Aulisa Infant Oximeter Module (2nd Gen.) (GA-OM0018)?

The FDA 510(k) record lists Taiwan Aulisa Medical Devices Technologies, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Aulisa Infant Oximeter Module (2nd Gen.) (GA-OM0018)?

The FDA product code for Aulisa Infant Oximeter Module (2nd Gen.) (GA-OM0018) is DQA.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Taiwan Aulisa Medical Devices Technologies, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 9 устройств →

Связанные устройства (Код: DQA)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑