Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

SyneCare 1000 Deep Vein Thrombosis Prevention Therapy System

Номер K: K203310 · 2021-04-02

ЗаявительJiangsu Synecoun Medical Technology Co., Ltd.
Дата решения2021-04-02
Код продуктаJOW
Консультативный комитетCV
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

SyneCare 1000 Deep Vein Thrombosis Prevention Therapy System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Jiangsu Synecoun Medical Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-04-02 under 510(k) number K203310. The device is classified under product code JOW. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the SyneCare 1000 Deep Vein Thrombosis Prevention Therapy System?

SyneCare 1000 Deep Vein Thrombosis Prevention Therapy System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-04-02. The listed applicant is Jiangsu Synecoun Medical Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K203310.

When did SyneCare 1000 Deep Vein Thrombosis Prevention Therapy System receive FDA 510(k) clearance?

SyneCare 1000 Deep Vein Thrombosis Prevention Therapy System received FDA 510(k) clearance on 2021-04-02, under 510(k) number K203310.

Who is the listed applicant for SyneCare 1000 Deep Vein Thrombosis Prevention Therapy System?

The FDA 510(k) record lists Jiangsu Synecoun Medical Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SyneCare 1000 Deep Vein Thrombosis Prevention Therapy System?

The FDA product code for SyneCare 1000 Deep Vein Thrombosis Prevention Therapy System is JOW.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Jiangsu Synecoun Medical Technology Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K211937SyneCare 1100 Deep Vein Thrombosis Prevention Therapy System

Связанные устройства (Код: JOW)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K261807Sequential Circulator (SC-4004-DL, SC-4008-DL)Bio Compression Systems, Inc.K254217AerloomEvolym, LLCK253555Flexitouch® Plus Advanced Pneumatic Compression SystemTactile MedicalK253386DVT GarmentVistar Medical Supplies Co., Ltd.K250242Compression Therapy Device (LGT-2202DVT)Guangzhou Longest Medical Technology Co., Ltd.K254267NanoPress 760A-BT (760A-BT)Mego Afek , Ltd.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑