Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Reprocessed Tri Pulse Compression Garment

Номер K: K203847 · 2021-05-07

ЗаявительRenu Medical, Inc.
Дата решения2021-05-07
Код продуктаJOW
Консультативный комитетCV
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Reprocessed Tri Pulse Compression Garment is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Renu Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-05-07 under 510(k) number K203847. The device is classified under product code JOW. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Reprocessed Tri Pulse Compression Garment?

Reprocessed Tri Pulse Compression Garment is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-05-07. The listed applicant is Renu Medical, Inc.. The 510(k) number is K203847.

When did Reprocessed Tri Pulse Compression Garment receive FDA 510(k) clearance?

Reprocessed Tri Pulse Compression Garment received FDA 510(k) clearance on 2021-05-07, under 510(k) number K203847.

Who is the listed applicant for Reprocessed Tri Pulse Compression Garment?

The FDA 510(k) record lists Renu Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Reprocessed Tri Pulse Compression Garment?

The FDA product code for Reprocessed Tri Pulse Compression Garment is JOW.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Связанные устройства (Код: JOW)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K261807Sequential Circulator (SC-4004-DL, SC-4008-DL)Bio Compression Systems, Inc.K254217AerloomEvolym, LLCK253555Flexitouch® Plus Advanced Pneumatic Compression SystemTactile MedicalK253386DVT GarmentVistar Medical Supplies Co., Ltd.K250242Compression Therapy Device (LGT-2202DVT)Guangzhou Longest Medical Technology Co., Ltd.K254267NanoPress 760A-BT (760A-BT)Mego Afek , Ltd.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑