FDA 510(k)

INVU by Nuvo

Номер K: K210025 · 2021-05-28

Дата решения2021-05-28

Код продуктаLQK

Консультативный комитетOB

РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

INVU by Nuvo is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Nuvo- Group , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-05-28 under 510(k) number K210025. The device is classified under product code LQK. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the INVU by Nuvo?

INVU by Nuvo is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-05-28. The listed applicant is Nuvo- Group , Ltd.. The 510(k) number is K210025.

When did INVU by Nuvo receive FDA 510(k) clearance?

INVU by Nuvo received FDA 510(k) clearance on 2021-05-28, under 510(k) number K210025.

Who is the listed applicant for INVU by Nuvo?

The FDA 510(k) record lists Nuvo- Group , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for INVU by Nuvo?

The FDA product code for INVU by Nuvo is LQK.

Другие записи, где Nuvo- Group , Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K221046Invu by Nuvo K191401PregSense

Связанные устройства (Код: LQK)

K253673M•care System (MW-20)Marani Health, Inc.K221046Invu by NuvoNuvo- Group , Ltd.K191401PregSenseNuvo- Group , Ltd.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.