DiaPaste
Номер K: K210333 · 2021-03-25
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the DiaPaste?
DiaPaste is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-03-25. The listed applicant is DiaDent Group International. The 510(k) number is K210333.
When did DiaPaste receive FDA 510(k) clearance?
DiaPaste received FDA 510(k) clearance on 2021-03-25, under 510(k) number K210333.
Who is the listed applicant for DiaPaste?
The FDA 510(k) record lists DiaDent Group International as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for DiaPaste?
The FDA product code for DiaPaste is KIF.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где DiaDent Group International указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: KIF)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама