Dia-X Sil Bite
Номер K: K254112 · 2026-03-19
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Dia-X Sil Bite?
Dia-X Sil Bite is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-03-19. The listed applicant is DiaDent Group International. The 510(k) number is K254112.
When did Dia-X Sil Bite receive FDA 510(k) clearance?
Dia-X Sil Bite received FDA 510(k) clearance on 2026-03-19, under 510(k) number K254112.
Who is the listed applicant for Dia-X Sil Bite?
The FDA 510(k) record lists DiaDent Group International as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Dia-X Sil Bite?
The FDA product code for Dia-X Sil Bite is ELW.
Другие записи, где DiaDent Group International указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: ELW)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама