PLPT LDV (Low Dead Volume) Sterile Syringe
Номер K: K210443 · 2021-02-16
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the PLPT LDV (Low Dead Volume) Sterile Syringe?
PLPT LDV (Low Dead Volume) Sterile Syringe is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-02-16. The listed applicant is Poonglim Pharmatech, Inc.. The 510(k) number is K210443.
When did PLPT LDV (Low Dead Volume) Sterile Syringe receive FDA 510(k) clearance?
PLPT LDV (Low Dead Volume) Sterile Syringe received FDA 510(k) clearance on 2021-02-16, under 510(k) number K210443.
Who is the listed applicant for PLPT LDV (Low Dead Volume) Sterile Syringe?
The FDA 510(k) record lists Poonglim Pharmatech, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for PLPT LDV (Low Dead Volume) Sterile Syringe?
The FDA product code for PLPT LDV (Low Dead Volume) Sterile Syringe is QNQ.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Poonglim Pharmatech, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: QNQ)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама