Kopac Sterile Needle
Номер K: K172483 · 2018-06-21
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Kopac Sterile Needle?
Kopac Sterile Needle is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-06-21. The listed applicant is Poonglim Pharmatech, Inc.. The 510(k) number is K172483.
When did Kopac Sterile Needle receive FDA 510(k) clearance?
Kopac Sterile Needle received FDA 510(k) clearance on 2018-06-21, under 510(k) number K172483.
Who is the listed applicant for Kopac Sterile Needle?
The FDA 510(k) record lists Poonglim Pharmatech, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Kopac Sterile Needle?
The FDA product code for Kopac Sterile Needle is FMI.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Poonglim Pharmatech, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: FMI)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама