Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

X-FLO Fluid Management System

Номер K: K210628 · 2021-11-04

ЗаявительThermedx, LLC
Дата решения2021-11-04
Код продуктаHIG
Консультативный комитетOB
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

X-FLO Fluid Management System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Thermedx, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2021-11-04 under 510(k) number K210628. The device is classified under product code HIG. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the X-FLO Fluid Management System?

X-FLO Fluid Management System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-11-04. The listed applicant is Thermedx, LLC. The 510(k) number is K210628.

When did X-FLO Fluid Management System receive FDA 510(k) clearance?

X-FLO Fluid Management System received FDA 510(k) clearance on 2021-11-04, under 510(k) number K210628.

Who is the listed applicant for X-FLO Fluid Management System?

The FDA 510(k) record lists Thermedx, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for X-FLO Fluid Management System?

The FDA product code for X-FLO Fluid Management System is HIG.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Thermedx, LLC указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: HIG)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑