Endomat Select (UP220)
Номер K: K261706 · 2026-07-16
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Endomat Select (UP220)?
Endomat Select (UP220) - это медицинское устройство, получившее одобрение FDA 510(k) 16 июля 2026 года. Указанный заявитель - KARL STORZ SE & CO. KG. Номер 510(k) - K261706.
When did Endomat Select (UP220) receive FDA 510(k) clearance?
Endomat Select (UP220) received FDA 510(k) clearance on 2026-07-16, under 510(k) number K261706.
Who is the listed applicant for Endomat Select (UP220)?
The FDA 510(k) record lists KARL STORZ SE & CO. KG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Endomat Select (UP220)?
The FDA product code for Endomat Select (UP220) is HIG.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где KARL STORZ SE & CO. KG указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: HIG)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама