Sterile Hypodermic Needles for Single Use
Номер K: K211214 · 2021-10-14
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Sterile Hypodermic Needles for Single Use?
Sterile Hypodermic Needles for Single Use is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-10-14. The listed applicant is Azur Medical Company, Inc.. The 510(k) number is K211214.
When did Sterile Hypodermic Needles for Single Use receive FDA 510(k) clearance?
Sterile Hypodermic Needles for Single Use received FDA 510(k) clearance on 2021-10-14, under 510(k) number K211214.
Who is the listed applicant for Sterile Hypodermic Needles for Single Use?
The FDA 510(k) record lists Azur Medical Company, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Sterile Hypodermic Needles for Single Use?
The FDA product code for Sterile Hypodermic Needles for Single Use is FMI.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Azur Medical Company, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: FMI)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама