ArtUs
Номер K: K211248 · 2022-02-11
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the ArtUs?
ArtUs is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-02-11. The listed applicant is Telemed. The 510(k) number is K211248.
When did ArtUs receive FDA 510(k) clearance?
ArtUs received FDA 510(k) clearance on 2022-02-11, under 510(k) number K211248.
Who is the listed applicant for ArtUs?
The FDA 510(k) record lists Telemed as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ArtUs?
The FDA product code for ArtUs is IYN.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Telemed указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: IYN)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама