EndoScreener
Номер K: K211326 · 2021-11-19
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the EndoScreener?
EndoScreener is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-11-19. The listed applicant is Chengdu Wision Medical Device Co., Ltd.. The 510(k) number is K211326.
When did EndoScreener receive FDA 510(k) clearance?
EndoScreener received FDA 510(k) clearance on 2021-11-19, under 510(k) number K211326.
Who is the listed applicant for EndoScreener?
The FDA 510(k) record lists Chengdu Wision Medical Device Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for EndoScreener?
The FDA product code for EndoScreener is QNP.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: QNP)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама