Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

GI Genius™ Module 300 (GGM300-US);ColonPRO™ US (CPRO403S-US)

Номер K: K261369 · 2026-05-29

ЗаявительCosmo Artificial Intelligence - Ai, Ltd.
Дата решения2026-05-29
Код продуктаQNP
Консультативный комитетGU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

GI Genius™ Module 300 (GGM300-US);ColonPRO™ US (CPRO403S-US) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Cosmo Artificial Intelligence - Ai, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-05-29 under 510(k) number K261369. The device is classified under product code QNP. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the GI Genius™ Module 300 (GGM300-US);ColonPRO™ US (CPRO403S-US)?

GI Genius™ Module 300 (GGM300-US);ColonPRO™ US (CPRO403S-US) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-05-29. The listed applicant is Cosmo Artificial Intelligence - Ai, Ltd.. The 510(k) number is K261369.

When did GI Genius™ Module 300 (GGM300-US);ColonPRO™ US (CPRO403S-US) receive FDA 510(k) clearance?

GI Genius™ Module 300 (GGM300-US);ColonPRO™ US (CPRO403S-US) received FDA 510(k) clearance on 2026-05-29, under 510(k) number K261369.

Who is the listed applicant for GI Genius™ Module 300 (GGM300-US);ColonPRO™ US (CPRO403S-US)?

The FDA 510(k) record lists Cosmo Artificial Intelligence - Ai, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for GI Genius™ Module 300 (GGM300-US);ColonPRO™ US (CPRO403S-US)?

The FDA product code for GI Genius™ Module 300 (GGM300-US);ColonPRO™ US (CPRO403S-US) is QNP.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Cosmo Artificial Intelligence - Ai, Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K241887GI Genius™ Module 100 (GGM100.US); GI Genius™ Module 200 (GGM200.US); ColonPRO™ 4.0 (CPRO40.US); GI Genius™ Module 300 (GGM300-US); ColonPRO™ 4.0 (CPRO40S-US)K233964GI Genius™ Module 100 (GGM100.US); GI Genius™ Module 200 (GGM200.US); ColonPRO™ 4.0 (CPRO40.US)K231143GI Genius System 100 and GI Genius System 200K211951GI Genius

Связанные устройства (Код: QNP)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K260133CADDIEOdin Medical LimitedK260567EW10-EC02 Endoscopy Support ProgramFujifilm CorporationK252853CAD - Lower GI (EC07-01)Xiamen Inno Medical Technology Co., Ltd.K260724MAGENTIQ-COLO (ME-APDS)Magentiq Eye, Ltd.K253664SKOUT systemIterative HealthK252178MAGENTIQ-COLO (ME-APDS)Magentiq Eye, Ltd.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑