Air Relax Plus Model AR-3.0
Номер K: K211460 · 2021-05-25
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Air Relax Plus Model AR-3.0?
Air Relax Plus Model AR-3.0 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-05-25. The listed applicant is Diode Art Engineering Doing Business AS Air Relax. The 510(k) number is K211460.
When did Air Relax Plus Model AR-3.0 receive FDA 510(k) clearance?
Air Relax Plus Model AR-3.0 received FDA 510(k) clearance on 2021-05-25, under 510(k) number K211460.
Who is the listed applicant for Air Relax Plus Model AR-3.0?
The FDA 510(k) record lists Diode Art Engineering Doing Business AS Air Relax as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Air Relax Plus Model AR-3.0?
The FDA product code for Air Relax Plus Model AR-3.0 is IRP.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Diode Art Engineering Doing Business AS Air Relax указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: IRP)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама