Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Nonin OTC Pulse Oximeter Model 3250

Номер K: K211498 · 2024-11-13

ЗаявительNonin Medical, Inc.
Дата решения2024-11-13
Код продуктаOLK
Консультативный комитетCV
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Nonin OTC Pulse Oximeter Model 3250 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Nonin Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-11-13 under 510(k) number K211498. The device is classified under product code OLK. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Nonin OTC Pulse Oximeter Model 3250?

Nonin OTC Pulse Oximeter Model 3250 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-11-13. The listed applicant is Nonin Medical, Inc.. The 510(k) number is K211498.

When did Nonin OTC Pulse Oximeter Model 3250 receive FDA 510(k) clearance?

Nonin OTC Pulse Oximeter Model 3250 received FDA 510(k) clearance on 2024-11-13, under 510(k) number K211498.

Who is the listed applicant for Nonin OTC Pulse Oximeter Model 3250?

The FDA 510(k) record lists Nonin Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Nonin OTC Pulse Oximeter Model 3250?

The FDA product code for Nonin OTC Pulse Oximeter Model 3250 is OLK.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Nonin Medical, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 7 устройств →

Связанные устройства (Код: OLK)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑