SenSmart Model 8006CA Reusable Regional Oximetry Sensor, SenSmart Model 8006PI Disposable Patient Interface
Номер K: K190560 · 2019-05-02
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the SenSmart Model 8006CA Reusable Regional Oximetry Sensor, SenSmart Model 8006PI Disposable Patient Interface?
SenSmart Model 8006CA Reusable Regional Oximetry Sensor, SenSmart Model 8006PI Disposable Patient Interface is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-05-02. The listed applicant is Nonin Medical, Inc.. The 510(k) number is K190560.
When did SenSmart Model 8006CA Reusable Regional Oximetry Sensor, SenSmart Model 8006PI Disposable Patient Interface receive FDA 510(k) clearance?
SenSmart Model 8006CA Reusable Regional Oximetry Sensor, SenSmart Model 8006PI Disposable Patient Interface received FDA 510(k) clearance on 2019-05-02, under 510(k) number K190560.
Who is the listed applicant for SenSmart Model 8006CA Reusable Regional Oximetry Sensor, SenSmart Model 8006PI Disposable Patient Interface?
The FDA 510(k) record lists Nonin Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for SenSmart Model 8006CA Reusable Regional Oximetry Sensor, SenSmart Model 8006PI Disposable Patient Interface?
The FDA product code for SenSmart Model 8006CA Reusable Regional Oximetry Sensor, SenSmart Model 8006PI Disposable Patient Interface is MUD.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Nonin Medical, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: MUD)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама