Masimo O3 Regional Oximeter
Номер K: K243324 · 2025-07-17
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Masimo O3 Regional Oximeter?
Masimo O3 Regional Oximeter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-07-17. The listed applicant is Masimo Corporation. The 510(k) number is K243324.
When did Masimo O3 Regional Oximeter receive FDA 510(k) clearance?
Masimo O3 Regional Oximeter received FDA 510(k) clearance on 2025-07-17, under 510(k) number K243324.
Who is the listed applicant for Masimo O3 Regional Oximeter?
The FDA 510(k) record lists Masimo Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Masimo O3 Regional Oximeter?
The FDA product code for Masimo O3 Regional Oximeter is MUD.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Masimo Corporation указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: MUD)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама