Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Model X-100C CO-Met™ Oximetry System

Номер K: K160231 · 2016-12-23

ЗаявительNonin Medical, Inc.
Дата решения2016-12-23
Код продуктаDQA
Консультативный комитетCV
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Model X-100C CO-Met™ Oximetry System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Nonin Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-12-23 under 510(k) number K160231. The device is classified under product code DQA. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Model X-100C CO-Met™ Oximetry System?

Model X-100C CO-Met™ Oximetry System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-12-23. The listed applicant is Nonin Medical, Inc.. The 510(k) number is K160231.

When did Model X-100C CO-Met™ Oximetry System receive FDA 510(k) clearance?

Model X-100C CO-Met™ Oximetry System received FDA 510(k) clearance on 2016-12-23, under 510(k) number K160231.

Who is the listed applicant for Model X-100C CO-Met™ Oximetry System?

The FDA 510(k) record lists Nonin Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Model X-100C CO-Met™ Oximetry System?

The FDA product code for Model X-100C CO-Met™ Oximetry System is DQA.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Nonin Medical, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 7 устройств →

Связанные устройства (Код: DQA)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑