Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

PathBuilder Steerable Introducer

Номер K: K211530 · 2022-02-08

Дата решения2022-02-08
Код продуктаDYB
Консультативный комитетCV
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

PathBuilder Steerable Introducer is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shanghai Microport EP Medtech Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-02-08 under 510(k) number K211530. The device is classified under product code DYB. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the PathBuilder Steerable Introducer?

PathBuilder Steerable Introducer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-02-08. The listed applicant is Shanghai Microport EP Medtech Co., Ltd.. The 510(k) number is K211530.

When did PathBuilder Steerable Introducer receive FDA 510(k) clearance?

PathBuilder Steerable Introducer received FDA 510(k) clearance on 2022-02-08, under 510(k) number K211530.

Who is the listed applicant for PathBuilder Steerable Introducer?

The FDA 510(k) record lists Shanghai Microport EP Medtech Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for PathBuilder Steerable Introducer?

The FDA product code for PathBuilder Steerable Introducer is DYB.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Shanghai Microport EP Medtech Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: DYB)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑