Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Рукавной монитор артериального давления, модели OB30, OB31, OB32, OB33

Номер K: K211532 · 2022-01-19

Дата решения2022-01-19
Код продуктаDXN
Консультативный комитетCV
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Arm Blood Pressure Monitor, model OB30, OB31, OB32, OB33 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Yibin Junxin Electronics Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-01-19 under 510(k) number K211532. The device is classified under product code DXN. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Arm Blood Pressure Monitor, model OB30, OB31, OB32, OB33?

Arm Blood Pressure Monitor, model OB30, OB31, OB32, OB33 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-01-19. The listed applicant is Yibin Junxin Electronics Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K211532.

When did Arm Blood Pressure Monitor, model OB30, OB31, OB32, OB33 receive FDA 510(k) clearance?

Arm Blood Pressure Monitor, model OB30, OB31, OB32, OB33 received FDA 510(k) clearance on 2022-01-19, under 510(k) number K211532.

Who is the listed applicant for Arm Blood Pressure Monitor, model OB30, OB31, OB32, OB33?

The FDA 510(k) record lists Yibin Junxin Electronics Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Arm Blood Pressure Monitor, model OB30, OB31, OB32, OB33?

The FDA product code for Arm Blood Pressure Monitor, model OB30, OB31, OB32, OB33 is DXN.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Yibin Junxin Electronics Technology Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: DXN)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑