LOQTEQ Proximal Humerus Plate 3.5 System — FDA 510(k) K211582

Описание устройства

LOQTEQ Proximal Humerus Plate 3.5 System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Aap Implantate AG. It received FDA 510(k) clearance on 2021-10-18 under 510(k) number K211582. The device is classified under product code HRS. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the LOQTEQ Proximal Humerus Plate 3.5 System?

LOQTEQ Proximal Humerus Plate 3.5 System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-10-18. The listed applicant is Aap Implantate AG. The 510(k) number is K211582.

When did LOQTEQ Proximal Humerus Plate 3.5 System receive FDA 510(k) clearance?

LOQTEQ Proximal Humerus Plate 3.5 System received FDA 510(k) clearance on 2021-10-18, under 510(k) number K211582.

Who is the listed applicant for LOQTEQ Proximal Humerus Plate 3.5 System?

The FDA 510(k) record lists Aap Implantate AG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LOQTEQ Proximal Humerus Plate 3.5 System?

The FDA product code for LOQTEQ Proximal Humerus Plate 3.5 System is HRS.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Aap Implantate AG указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K254253LOQTEQ® VA Proximal Humerus Plate 3.5 K233008Cannulated Headless Bone Screws K230141LOQTEQ® VA Elbow Plates 2.7/3.5 System K210043LOQTEQ Distal Lateral Femur Plate 4.5 System K182818LOQTEQ VA Calcaneus Plate 3.5 K182785LOQTEQ VA Foot Plates 2.5

Посмотреть все 11 устройств →

Связанные устройства (Код: HRS)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K261892ProRib Fixation SystemCosta Surgical, Inc.K262098EnHAnce PEEK Bunion SystemNvision Biomedical Technologies K262963TMC Implant Fixation SystemTreace Medical Concepts, Inc.K261647Tempo Plating System; Ultra Compression Screw SystemPace Surgical K261830FRAXION 3.5 Plate System (Various - See Catalog);FRAXION 4.5 Plate System (Various - See Catalog);FRAXION Mini Plate System (Various - See Catalog);FRAXION Bone Screw System (Various - See Catalog)Ortler Global Tibbi Gerecler Anonim Sirketi K262537Versalock Sterile Plating SystemGM Dos Reis Industria e Comercio Ltda.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.