Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

THD Procto Software System

Номер K: K211623 · 2021-06-24

ЗаявительThd Spa
Дата решения2021-06-24
Код продуктаIYO
Консультативный комитетRA
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

THD Procto Software System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Thd Spa. It received FDA 510(k) clearance on 2021-06-24 under 510(k) number K211623. The device is classified under product code IYO. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the THD Procto Software System?

THD Procto Software System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-06-24. The listed applicant is Thd Spa. The 510(k) number is K211623.

When did THD Procto Software System receive FDA 510(k) clearance?

THD Procto Software System received FDA 510(k) clearance on 2021-06-24, under 510(k) number K211623.

Who is the listed applicant for THD Procto Software System?

The FDA 510(k) record lists Thd Spa as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for THD Procto Software System?

The FDA product code for THD Procto Software System is IYO.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Thd Spa указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: IYO)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑