Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Valkyrie Thoracic Fixation System

Номер K: K211695 · 2021-06-23

Дата решения2021-06-23
Код продуктаHRS
Консультативный комитетOR
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Valkyrie Thoracic Fixation System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Jm Longyear Manufacturing, LLC D/B/A Able Medical Devices. It received FDA 510(k) clearance on 2021-06-23 under 510(k) number K211695. The device is classified under product code HRS. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Valkyrie Thoracic Fixation System?

Valkyrie Thoracic Fixation System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-06-23. The listed applicant is Jm Longyear Manufacturing, LLC D/B/A Able Medical Devices. The 510(k) number is K211695.

When did Valkyrie Thoracic Fixation System receive FDA 510(k) clearance?

Valkyrie Thoracic Fixation System received FDA 510(k) clearance on 2021-06-23, under 510(k) number K211695.

Who is the listed applicant for Valkyrie Thoracic Fixation System?

The FDA 510(k) record lists Jm Longyear Manufacturing, LLC D/B/A Able Medical Devices as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Valkyrie Thoracic Fixation System?

The FDA product code for Valkyrie Thoracic Fixation System is HRS.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Jm Longyear Manufacturing, LLC D/B/A Able Medical Devices указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: HRS)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑