Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Non-Contact Infrared Thermometer, model HL710H

Номер K: K211744 · 2021-11-24

ЗаявительHealth & Life Co., Ltd.
Дата решения2021-11-24
Код продуктаFLL
Консультативный комитетHO
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Non-Contact Infrared Thermometer, model HL710H is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Health & Life Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-11-24 under 510(k) number K211744. The device is classified under product code FLL. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Non-Contact Infrared Thermometer, model HL710H?

Non-Contact Infrared Thermometer, model HL710H is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-11-24. The listed applicant is Health & Life Co., Ltd.. The 510(k) number is K211744.

When did Non-Contact Infrared Thermometer, model HL710H receive FDA 510(k) clearance?

Non-Contact Infrared Thermometer, model HL710H received FDA 510(k) clearance on 2021-11-24, under 510(k) number K211744.

Who is the listed applicant for Non-Contact Infrared Thermometer, model HL710H?

The FDA 510(k) record lists Health & Life Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Non-Contact Infrared Thermometer, model HL710H?

The FDA product code for Non-Contact Infrared Thermometer, model HL710H is FLL.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Health & Life Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 13 устройств →

Связанные устройства (Код: FLL)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑