Full Automatic(NIBP) Blood Pressure Monitor
Номер K: K180240 · 2018-10-17
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Full Automatic(NIBP) Blood Pressure Monitor?
Full Automatic(NIBP) Blood Pressure Monitor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-10-17. The listed applicant is Health & Life Co., Ltd.. The 510(k) number is K180240.
When did Full Automatic(NIBP) Blood Pressure Monitor receive FDA 510(k) clearance?
Full Automatic(NIBP) Blood Pressure Monitor received FDA 510(k) clearance on 2018-10-17, under 510(k) number K180240.
Who is the listed applicant for Full Automatic(NIBP) Blood Pressure Monitor?
The FDA 510(k) record lists Health & Life Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Full Automatic(NIBP) Blood Pressure Monitor?
The FDA product code for Full Automatic(NIBP) Blood Pressure Monitor is DXN.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Health & Life Co., Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: DXN)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама